顔なしで生まれた少女は、9日目のb-dayに到達することで、医師が彼女が生まれた後に彼女に食事を与えることを拒否し、彼女は生き残れないと彼女の家族に告げた後、オッズを無視した。 メディックは、彼女は両親の愛のおかげで生きていると言います。
ブラジルのサン・フランシスコ・バーラ出身のヴィトーリア・マルキオリ （9）は、遺伝性障害のTreacher Collins症候群を患っており、40の顔の骨の正常な発達を妨げていました。 彼女が生まれたとき、彼女の目、口、鼻がずれていたため、医師は彼女が人生の最初の数時間を生き延びることを疑っていました。 実際、彼女の医者は彼女を養うことを拒否し、彼女の家族に家に帰って娘が死ぬのを待つようにさえ言った！ しかし、ありがたいことに、ヴィトーリアは今日も元気で元気です。彼女は今月初めに9歳になりました。 医師は彼女の生存を愛する両親、 ロナウド 、39、およびヨシレネの43、揺るぎない支持と献身に信じています。 ここをクリックして、セレブの子供の誕生日パーティーをご覧ください。
「医師は彼女がどのように長く生きてきたかを説明することはできませんが、彼女が生き続けてきたのは私たちのケアと彼女への愛にかかっていると信じています」とロナウドはデイリー・メールによると、現在9。「私たちは娘の生活の質を向上させ、彼女にできる限り最高の外観を与えるために資金調達を続けたいと考えています。 私たちは彼女のために戦うので、彼女はより良く見え、より良い生活の質を得ることができます。 ロナウドとジョシリーヌは、彼女の顔に8回の手術があったにもかかわらず、彼女の容姿にいじめられていると言います。
Treacher Collins症候群は非常にまれで、50, 000人に1人だけが罹患します。 彼女の状態のために、Vitóriaは彼女の顔に40個の骨があり、それらは適切に形成されていません。 しかし、わずか2日で、彼女は彼女の状態が診断された専門ユニットに移されました。 一週間後、彼女のfamily愛家族は彼女を家に連れて帰ることができました。 彼女の多くの手術は、目、鼻、口を再建し、運動機能を刺激するのに役立ちました。 ごく最近、彼女はテキサスのシュリナー病院で治療を受けました。
彼女は生まれたとき少し奇妙に見えました。 彼女は顔に大きな開口部と非常に開いた目を持っていた、彼女は私たちの他の子供たちとは異なっていました」と、契約運転手であるロナウドは言いました。 「彼女には平均余命がありません。彼女がどれくらい生き残るかはわかりません。9歳の誕生日になるまで彼女に期待していませんでしたが、とても感謝しています。」
小さな女の子は、彼女が生き続けるために、また、彼女が窒息しないようにするために、24時間体制のケアを必要とします。 Vitóriaが直面したその他の問題には、鼻が形成されない、口が不明瞭、左目がソケットから突き出た目が損傷し、もう一方が組織の塊で覆われているなどがあります。 そして、彼女の家族は必死にこれらの問題を解決しようとしましたが、子供と彼女の愛する人はまだrid笑に直面しています。 「私たちは娘の容姿のために、口頭で虐待され、国民から拒否されました」とロナウドは言いました。 「私たちの他の娘でさえ、学校の子供たちはヴィトーリアの出現のために口頭で虐待することを教えてくれました。」
「ヴィトーリアは、私たちが与えることができるすべてのケア、愛情、そして可能な愛を受け取ります。私たちはできる限り彼女を助けようと日々努力しています」と彼女のお父さんは付け加えました。 「将来、人類が外見、肌の色、人種、宗教などに関係なく、人々をより愛するようになることを願っています。」Vitóriaの両親は、彼女の医療費を募金しています。 彼らの大義に寄付するには、こちらをご覧ください。
教えてください-あなたはヴィトーリアが経験したすべてに驚いていますか？ 彼女に9歳の誕生日をおめでとう！
